自控系統作為制藥生產(chǎn)過(guò)程設備中的關(guān)鍵部分，需對計算機控制系統的硬件和軟件進(jìn)行驗收，使其符合FDA、GMP等要求。集靈可參與基于項目和產(chǎn)品生命周期的過(guò)程，保證數據可追蹤、清晰、同步、原始和準確。
